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連邦裁判官は注射可能なスキンを白くすることにひどく落ちる

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著者の記事: Theresa Manning

あなたが注射可能な皮膚の軽量化について聞いていないなら、それは議論の的になった治療法が最近、米国の動向として注目を集めているからかもしれません。世界中の他の国々で人気が高まっています。食品医薬品局は、注射可能な皮膚美白剤に関する勧告を発行する。

米国連邦裁判官は、FDAの姿勢をさらに一歩踏み出し、ニュージャージー州の会社で未承認の美白製品(肌を軽くする注射を含む)を販売し、重大な健康リスクのために配給を中止するよう命じた注射に関連する。

スキンライトニング注射の主な成分はグルタチオンで、体内のあらゆる細胞に存在する物質です。これは抗酸化物質として作用し、細胞の損傷を防ぎ、フリーラジカルを中和するのに役立ちます。また、それを活性化し、メラニン産生の増加を引き起こすフリーラジカルを減少させることにより、チロシナーゼ(より多くのメラニンを産生するのに役立つ酵素)の活性化を防ぐのに役立ちます。米国司法省は、重大な健康上のリスク、特に肌を白くしてしまう注射剤を対象とする、未承認の、誤ったラベルのある医薬品(FDAの認可を受けていない製品を含む)の販売についてFlawless Beautyを挙げて、FDAの代理として恒久的な差し止め訴訟を起こしたグルタチオンを含む。

イメージ:完璧な美しさ

Flawless Beautyの製品に伴うリスクは、感染症、毒性全身反応、神経や血管の損傷です。皮膚ライトニング剤を含む製品に加えて、同社は重大なリスクを伴うとされる他の成分であるヒト胎盤を含む様々な製品も販売していました。 Donald D. Ashley、J.D。FDAのコンプライアンスオフィス責任者は、次のように繰り返しています。「Flawless Beautyは、潜在的に危険で証明されていない治療法を消費者に販売することにより、患者を危険にさらし続けました。われわれは消費者に、危険な製品を販売するための欺瞞的なマーケティング戦略を使用しているこれらの製品や他の実証されていない製薬製品に注意するよう促す」

この注文書は、Flawless Beautyとその所有者が連邦規制に準拠するまで、製品の輸入、製造、または配布を禁止しています。同社は現在、様々なブランド名(Rumin、Tatiomax、Laennec、Saluta、Tationil、Laroscorbineなど)の下で、美白キットの一部として販売されているアンプル、バイアルおよび注射用製品をすべて回収しなければなりません。現時点では、FDAは、注射可能な皮膚の淡色化または白化の使用を認可しておらず、市場に出回っている、認知されていない、誤って標識された薬剤を断ち切り続けている。

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